Bibliografia

BIBLIOGRAFIA COMMENTATA

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Prima descrizione della colonscopia virtuale come tecnica radiologica in cui immagini a strato sottile di pneumocolon potevano essere ricostruite grazie a software sofisticati in immagini ad alta risoluzione bi- e tri-dimensionali.

2.Yoshida H, Dachman AH.

CAD techniques, challenges, and controversies in computed tomographic colonography. Abdom Imaging. 2005;30:26-41.

Analisi dettagliata di nuovi software che assistono il radiologo nella ricostruzione delle immagini, nel riconoscimento delle lesioni e nella marcatura dei residui fecali.

3.Pickardt PJ, Choi JR, Hwang I, et al.

Computer tomographic virtual colonoscopy to screen for colorectal neoplasia in asymptomatic adults. N Engl J Med 2003; 349:2191-2200.

Ampio studio prospettico multicentrico condotto in 1233 soggetti asintomatici a medio rischio di CCR provenienti da tre ospedali militari che ha dimostrato una sensibilità della colonscopia virtuale nell’identificare polipi del colon-retto pari al 94% per i polipi adenomatosi di 8 mm di diametro e al 96% per quelli di 10 mm di diametro (rispetto al 92% e all’88%, rispettivamente, della colonscopia convenzionale). Il valore predittivo negativo della colonscopia virtuale era del 99% per gli adenomi di diametro x8 mm.

4.Cotton PB, Durkalski VL, Pineau BC, et al.

Computed tomographic colonography (virtual colonoscopy): a multicenter comparison with standard colonoscopy for detection of colorectal neoplasia.

JAMA 2004; 291:1713-1719.

Studio prospettico multicentrico non randomizzato condotto in 608 pazienti che ha dimostrato una sensibilità della colonscopia virtuale nell’identificare polipi del colon-retto pari al 52% per i polipi di 10 mm di diametro e soltanto del 23% per i polipi x6 mm di diametro. Tale studio è stato riportato dai media come “insuccesso della colonscopia virtuale” e ha indotto l’analisi dei suoi limiti da parte di numerosi radiologi esperti.

5.Brian P. Mulhall, MD, MPH; Ganesh R. Veerappan, MD; and Jeffrey L. Jackson, MD, MPH Meta-Analysis: Computed Tomographic Colonography. Ann Int Med. 2005; 142: 635-650

Revisione sistematica della letteratura sull’impiego della colonscopia virtuale rispetto a quella convenzionale come nuova metodica di screening per il cancro del colon-retto e analisi delle variabili che possono influenzare i risultati ottenuti nei diversi studi.

La metanalisi è stata condotta complessivamente in 33 studi comprendenti un totale di 6393 pazienti. La sensibilità della colonscopia virtuale nell’identificare polipi del colon retto è risultata eterogenea e crescente in relazione alle dimensioni dei polipi: 48% (IC 95%, 25-70%) per i polipi di diametro <6 mm; 70% (IC 95%, 55-84%) per i polipi di diametro compreso tra 6 e 9 mm; 85% (IC 95%, 79-91%) per i polipi di diametro >9 mm. Tale eterogeneità è stata in parte attribuita alle modalità tecniche di esecuzione dell’esame. Al contrario, la specificità è risultata omogenea: 95% per i polipi di diametro <6 mm; 93% per i polipi di diametro compreso tra 6 e 9 mm; 97% per i polipi di diametro >9 mm.

6.Barish MA, Soto JA, Ferrucci JT.

Consensus on current clinical practice of virtual colonoscopy.

Am J Roentgenol. 2005; 184:786-792.

Studio condotto con lo scopo di stabilire un consensus statement da parte di un gruppo di esperti radiologi sull’appropriata modalità con cui la colonscopia virtuale dovrebbe essere effettuata, interpretata e refertata. Dallo studio emerge che: a) la colonscopia virtuale è attualmente una possibile metodica di screening per il CCR se eseguita da radiologi esperti e con tecniche avanzate e dovrebbe essere considerata un’alternativa agli altri test di screening del CCR in pazienti non tolleranti alla colonscopia convenzionale; b) la preparazione per l’esame è indispensabile mentre non è necessaria la marcatura delle feci; c) gli spasmolitici non dovrebbero essere impiegati di routine ma solo in pazienti con dolore addominale o spasmi; d) la lettura delle immagini dovrebbe essere eseguita prima in 2D e poi in 3D; e) le lesioni inferiori ai 5 mm di diametro potrebbero non essere riportate, ma su questo non vi è ancora accordo. 

7.Pickardt PJ, Nugent PA, Choi JR, et al.

Flat colorectal lesions in asymptomatic adults : implications for screening with CT virtual colonoscopy.

Am J Roentgenol. 2004 Nov;183(5): 1343-7.

Il significato clinico delle lesioni piatte nello screening del CCR rimane dubbio. Questo studio  analizza la frequenza, l’istologia e l’identificazione con la colonscopia virtuale delle lesioni piatte in una popolazione di screening asintomatica. L’autore conclude affermando che la sensibilità della colonscopia virtuale nell’identificare gli adenomi piatti è simile a quella delle lesioni polipoidi vegetanti.

8.Xiong T, Richardson M, Woodroffe R, et al.

Incidental lesions found on CT colonography: their nature and frequency.

Br J Radiol. 2005;78:22-29.

Durante l’esecuzione della colonscopia virtuale si possono identificare lesioni extra-coliche.

In questo studio viene effettuata una revisione sistematica dei tipi di lesioni incidentali riscontrate durante la colonscopia virtuale. L’analisi è stata condotta in 17 studi comprendenti un totale di 3488 pazienti. Nel 40% dei pazienti sono state riscontrate delle alterazioni addominali ed in particolare nel 2.7% cancri extracolici e nel 0.9% aneurisma dell’aorta.

9.Pickhardt PJ.

Differential diagnosis of polypoid lesions seen at CT colonography (virtual colonoscopy).

Radiographics 2004; 24(6)1535-1559.

Revisione sistematica dei tipi di lesioni intestinali che si possono riscontrare durante l’esecuzione di una colonscopia virtuale: lesioni neoplastiche, non neoplastiche, sottomucose, estrinseche, ano-rettali. Vengono inoltre descritte le diverse “false” lesioni che possono dare origine a reperti falsamente positivi, quali i residui fecali, diverticoli con feci impattate, pliche ispessite, valvola ileo-ciecale prominente e asimmetrica, corpi estranei endoluminali.

10. Johnson CD.

Accuracy of CT Colonography for detection of large adenomas and cancers.

NEJM 2008; 359:1207-17

Questo è uno studio prospettico per la valutazione dell’accuratezza della CTC come strumento di screening in soggetti asintomatici. 2600 pazienti (> 50 anni) sono stati arruolati in 15 centri americani. I pazienti sono stati sottoposti a CTC e colonscopia tradizionale nella stessa giornata. L’obiettivo primario era quello di valutare l’accuratezza della CTC nell’identificare lesioni adenomatose o adenocarcinomi di dimensioni > 10 mm (anche l’identificazione di lesioni tra 6 e 9 mm è stata valutata). L’analisi per paziente ha dimostrato una sensibilità della metodica di circa il 90% nell’identificazione delle lesioni >10 mm (con perdita di queste lesioni nel 10 % dei casi). La sensibilità della metodica per lesioni > 6 mm è risultata di 78%. Anche l’analisi per polipo ha dimostrato una sensibilità della CTC nell’identificazione di adenomi avanzati del 84%.

11.Regge D.

Diagnostic accuracy of computed tomographic colonography for the detection of advanced neoplasia in subjects at increased risk of colorectal cancer.The Italian Multicenter polyp accuracy computed tomographic colonography (IMPACT) study.

JAMA 2009, 301 (23): 2453-61

Questo è uno studio prospettico per valutare l’accuratezza diagnostica della CTC nella identificazione delle neoplasie avanzate in soggetti asintomatici a rischio aumentato di sviluppo di CCR. Tre classi di pazienti sono state arruolate: pazienti con storia familiare di CCR, pazienti con storia personale positiva per adenoma, pazienti con sangue occulto nelle feci positivo. I pazienti sono stati sottoposti a CTC e colonscopia tradizionale nella stessa giornata. La sensibilità della metodica è stata valutata nell’identificazione delle lesioni > 6 mm. 937 pazienti sono stati arruolati in 12 centri. La sensibilità complessiva nell’identificazione di adenomi avanzati è risultata di 85% con una specificità del 88% Sia l’analisi per polipo che per paziente hanno dato risultati molto promettenti per l’uso della CTC come alternativa di screening in soggetti asintomatici a rischio aumentato.

12. Kim DH.

CT Colonography versus colonoscopy for the detection of advanced neoplasia

NEJM 2007; 357: 1403-12

Studio di comparazione della CTC e della CC come metodiche di screening per la neoplasia avanzata. Tutte i pazienti con  almeno una lesione di 6 mm sono state indirizzate alla CC come anche pazienti con una o più lesioni tra 6 e 9 mm. Il tasso di identificazione della neoplasia avanzata nelle due metodiche è risultato simile anche se il numero di polipectomie e complicanze è minore nel gruppo CTC.

13. Graser A.

Comparison of CT Colonography, colonoscopy, sigmoidoscopy and fecal occult blood tests for the detection of advanced adenoma in an average risk population

GUT 2009; 58: 241-248

Studio prospettico di comparazione di 5 metodiche (CTC, CC, FS, FIT, FOBT) nell’identificazione di neoplasia avanzata. La CTC raggiunge una sensibilità paragonabile a quella della CC per polipi > 5 mm. In pazienti che rifiutano la preparazione della CTC e CC la FS dovrebbe essere preferita sui test delle feci. Nel caso in cui si debba scegliere tra i test fecali il test immunochimica deve essere preferito al test di ricerca del sangue occulto (FOBT).

14. Chaparro M.

Accuracy of Computed Tomographic Colonography for the detection of polyps and colorectal tumors: a systematic review and metanalysis

DIGESTION 2009; 80:1-17

Metanalisi per la valutazione dell’accuratezza diagnostica della CTC per la identificazione dei polipi e dei tumori del colon retto. In questa metanalisi sono stati inclusi 47 studi con dati disponibili di circa 10,546 pazienti. La sensibilità per polipo totale è risultata del 66%, del 59% per polipi dai 6 ai 9 mm e del 76% per polipi di diametro maggiore di 9 mm. La sensibilità per paziente totale è risultata del 69%, del 60% per polipi dai 6 ai 9 mm e dell’83% per polipi di diametro maggiore di 9 mm. La specificità globale è pari a 83%. La colonscopia virtuale è dunque risultata una metodica altamente specifica per l’identificazione dei polipi e dei tumori del colon retto. I valori di sensibilità di questi studi sono comunque eterogenei e non completamente spiegabili mediante la valutazione delle differenti variabili presenti negli studi.

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